Framtidens intranasala läkemedelsadministrering

NOSA Cerevia

NOSA Cerevia utvecklas som en plattform för kontrollerad intranasal läkemedelsleverans, med särskilt fokus på behandlingar riktade mot centrala nervsystemet (CNS). Plattformen är utformad för att utforska näshålans potential som en alternativ väg för att tillföra aktiva läkemedelssubstanser på ett kontrollerat och användarvänligt sätt.

Genom att kombinera NOSA:s egenutvecklade teknik för näspluggar med kontrollerad läkemedelsfrisättning skapar NOSA Cerevia nya möjligheter för CNS-behandlingar där konventionella administreringsvägar kan begränsas av biologiska barriärer, systemisk exponering eller behov av täta doseringar.

Den långsiktiga visionen är att etablera en mångsidig plattform för läkemedelsleverans som kan anpassas till olika aktiva substanser och CNS-indikationer.

Fördelar

NOSA Cerevia möjliggör effektiv läkemedelsleverans:

Långsam frisättning

Ökad effekt

Färre biverkningar

Patientvänlig

Kostnadsbesparingar

Icke-invasiv

Proof-of-concept

Prekliniska in vitro-studier har gett ett första proof-of-concept för plattformen NOSA Cerevia.

Studierna har visat en långsam frisättningsprofil, vilket stöder plattformens förmåga att frisätta en inbäddad substans under en längre tid. Det är en viktig skillnad mot konventionella nässprayer, där huvuddelen av beredningen normalt tillförs direkt vid administreringen.

Studierna har också visat på en bred fördelning i näshålan, vilket kan öka den yta av nässlemhinnan som exponeras för beredningen.

Tillsammans ger resultaten ett tidigt stöd för grundidén att kombinera kontrollerad frisättning med förlängd intranasal exponering.

Så fungerar det

NOSA Cerevia är en medicinteknisk produkt där läkemedlet ingår som en integrerad del av produkten. Det gör att läkemedlet kan frisättas kontrollerat, och frisättningen kan anpassas efter den aktiva substansens molekylprofil och önskad farmakokinetik.

Läkemedlet frisätts i gasform, vilket möjliggör upptag via luktbulben och trigeminusnerven. Vissa molekyler kan därmed passera blod–hjärnbarriären och nå hjärnan och centrala nervsystemet.

Tekniken

NOSA har utvecklat den egna, patenterade tekniken i över 15 år och är nu redo att kommersialisera den.

Tekniken bygger på att substanser blandas in i plast och på kontrollerad frisättning av läkemedelsmolekylerna. Den kan anpassas till en mängd olika molekyler och även justeras för både dos och frisättningstid.